مقاله بررسی جهش های کانکسین GJB2) 26) و کانکسین GJB6) 30) و پیوس
نوشته شده به وسیله ی علی در تاریخ 95/7/26:: 2:42 صبح

مقاله بررسی جهش های کانکسین GJB2) 26) و کانکسین GJB6) 30) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع DFNB در خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی word دارای 11 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله بررسی جهش های کانکسین GJB2) 26) و کانکسین GJB6) 30) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع DFNB در خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی جهش های کانکسین GJB2) 26) و کانکسین GJB6) 30) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع DFNB در خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی word ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله بررسی جهش های کانکسین GJB2) 26) و کانکسین GJB6) 30) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع DFNB در خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی word :
مقاله بررسی جهش های کانکسین GJB2) 26) و کانکسین GJB6) 30) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع DFNB در خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی word که چکیدهی آن در زیر آورده شده است، در تابستان 1389 در مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد از صفحه 65 تا 75 منتشر شده است.
نام: بررسی جهش های کانکسین GJB2) 26) و کانکسین GJB6) 30) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع DFNB در خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی
این مقاله دارای 11 صفحه میباشد، که برای تهیهی آن میتوانید بر روی گزینهی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله کانکسین 26
مقاله کانکسین 30
مقاله ناشنوایی
مقاله مطالعه پیوستگی
نویسنده(ها):
جناب آقای / سرکار خانم: طباطبایی فر محمدامین
جناب آقای / سرکار خانم: شریعتی لاله
جناب آقای / سرکار خانم: منتظرظهوری مصطفی
جناب آقای / سرکار خانم: اشرفی کوروش
جناب آقای / سرکار خانم: صفاری چالشتری جواد
جناب آقای / سرکار خانم: قاسمی خواه رضا
جناب آقای / سرکار خانم: فرخی عفت
جناب آقای / سرکار خانم: نوری دلویی محمدرضا
جناب آقای / سرکار خانم: هاشم زاده چالشتری مرتضی
چکیده و خلاصهای از مقاله:
زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از %60 موارد ارثی است. تقریبا %80 موارد ناشنوایی غیرسندرمی (NSHL) می باشد. ناشنوایی غیرسندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (ARNSHL) است. این مطالعه با هدف بررسی جهش های ژنی روی کانکسین (GJB2) 26 و کانکسین (GJB6) 30 و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی (DFNB) در خانواده های ایرانی انجام شد.
روش بررسی: این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی بر روی 36 شجره بزرگ از 7 استان انجام گردید. همه خانواده ها از نظر وجود جهش ها در ژن های GJB2 و (del D13S1854, del D13S1830) GJB6 به ترتیب با تعیین توالی و Multiplex PCR بررسی گردیدند. سپس خانواده های منفی برای جهش های فوق الذکر، برای پیوستگی به 3 لوکوس (MYO7A) DFNB3، (SLC26A4) DFNB4 و (TMC1) DFNB7/11 با استفاده از مارکرهای (Short tandem repeats) STR با PCR و ژل پلی اکریل آمید بررسی شدند.
یافته ها: شش خانواده (6/16%) دارای جهش های GJB2 بودند. هیچ یک از حذف های GJB6 یافت نشد. مجموعا 3 خانواده (10%) به DFNB4 و 1 خانواده (22/3%) به DFNB7/11 پیوستگی نشان دادند.
نتیجه گیری: بر اساس نتایج (GJB2) DFNB1 و DFNB4 علل اصلی ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب در بیماران مورد مطالعه بودند و ظاهرا، حذف های GJB6 در جمعیت ایران حضور ندارند.

کلمات کلیدی :